分析项目负责人

北京星昊医药股份有限公司
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薪资面议
工作性质: 全职 更新日期: 09-10
专业要求: 医药专业 学历要求: 本科
职称要求: 不限 性别要求: 不限
年龄要求: 不限 经验要求: 3年以上
工作地区: 北京 户口要求: 不限
截止日期: 2020-10-30 外语要求: 不限
工资待遇: 面议 招聘人数: 5人
其他福利:
任职资格:1、 药物分析相关专业本科及以上学历,有多年工作经验。2、 能独立承担新药质量研究和稳定性试验项目,熟悉药品的质量研究工作,熟练操作UV、GC、HPLC等常规分析仪器。3、 能够负责组织完成课题的药物分析研究工作,对药物合成和药物制剂相关技术有一定的了解。4、 熟悉药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析,能审核实验方案。5、 完成药物分析相关试验工作,制定质量标准,完成稳定性研究。公司福利:五险一金   绩效奖金    交通补助    餐补    定期体检    免费班车    节日福利   带薪年假诚邀英才加入!
北京星昊医药股份有限公司始终秉承“超越自我,共创发展”的企业文化理念,自2000年公司成立以来,以强大的研发优势为依托,发展成为以药品研发为主导,集研发、生产和销售为一体的研发驱动型医药企业。公司于2007年8月成功在深圳证券交易所中关村三板挂牌,证券代码为430017。现资产总额约6.8亿元,员工总数700多人。公司自设立以来一直专注于药物的研发,以科技创新为主导,目标是实现国际新型制剂产业化。星昊医药目前在北京、广东建有生产基地,并控股长春天诚药业有限公司。星昊医药连续11年被评为高新技术企业,2014年被评为国家火炬计划重点高新技术企业、获得国家技术创新引导工程、创新型试点企业、全国工商联质量先进单位、北京市工程技术研究中心、北京市企业技术中心等10多项荣誉称号,并有20多个项目获得国家科技部技术创新基金、生物医药产业发展专项、粤港计划关键领域重点突破项目、科技创新产业化研究项目等国家级和市级资助。星昊医药现有9条符合GMP要求的生产线。下属全资子公司广东星昊药业有限公司一期投产的冻干及小容量注射剂车间,为国内首批获得2010版GMP认证,也是国内首家采用国际先进的液氮冻干技术的生产车间。广东生产基地二期正在建设符合美国FDA和欧盟EMA标准的生产线:小容量注射液、冻干粉针剂生产线和口服固体制剂生产线,涵盖肿瘤药、缓控释制剂的生产。星昊医药位于北京的第一生产基地以生产片剂、硬胶囊等口服固体制剂为主。现正在筹建第二生产基地,用于新型口服固体制剂生产线。预计投资约7亿元,计划建设国际一流的新剂型研发及生产基地,产品将出口欧美等地。星昊医药致力于通过把深厚的技术积累逐步应用到产品生产,加强产业化力度。通过完善营销架构、丰富销售渠道,把更多的品种更快地推广到市场,发展成为以研发驱动生产,生产反哺研发的大型制药企业。
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